CAS 1421515-33-4

Methyl 4-(1-(2-methoxyacetyl)piperidin-4-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421515-33-4
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(1-(2-methoxyacetyl)piperidin-4-yl)benzoate CAS 1421515-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-(1-(2-methoxyacetyl)piperidin-4-yl)benzoate，CAS 号 1421515-33-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1421515-33-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(1-(2-methoxyacetyl)piperidin-4-yl)benzoate），化学式 C16H21NO4，相对分子质量 291.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 4-(1-(2-methoxyacetyl)piperidin-4-yl)benzoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117786332 A, 授权公告日 2017-07-03.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(1-(2-methoxyacetyl)piperidin-4-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 9229859 B2, 2018-09-13.
  3. 发明人陈志强，李文辉，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(1-(2-methoxyacetyl)piperidin-4-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110257402 A, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1808, 1263-1270.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1944, (2), 9986-9994.

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