CAS 1421516-68-8
1-(3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropyl)-3-(thiophen-2-yl)urea
| CAS 号 | 1421516-68-8 |
| 分子式 | C12H14N2O3S |
| 分子量 | 266.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropyl)-3-(thiophen-2-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1421516-68-8，分子式 C12H14N2O3S，分子量 266.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropyl)-3-(thiophen-2-yl)urea），CAS注册编号 1421516-68-8，化学分子式为 C12H14N2O3S，分子量 266.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为266.32 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（1-(3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropyl)-3-(thiophen-2-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N2O3S |
| 分子量 | 266.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117738132 A, 授权公告日 2021-01-15.
- Williams B T, Brown S R, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropyl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. US Patent, US 9140077 B2, 2017-06-24.
- 发明人沈红梅，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Furan-2-yl)-3-hydroxypropyl)-3-(thiophen-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115059389 B, 授权公告日 2024-12-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 172, 6098-6112.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 1205, 1815-1827.
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