CAS 2121514-41-6
4-Chloro-5-fluoro-pyridine-3-carbaldehyde hydrochloride
| CAS 号 | 2121514-41-6 |
| 分子式 | C6H3ClFNO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Chloro-5-fluoro-pyridine-3-carbaldehyde hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2121514-41-6。分子式 C6H3ClFNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 2121514-41-6 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-5-fluoro-pyridine-3-carbaldehyde hydrochloride），化学式 C6H3ClFNO HCl，相对分子质量 196.00。 依据分子式为 C6H3ClFNO HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的
应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-5-fluoro-pyridine-3-carbaldehyde hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H3ClFNO HCl |
| 分子量 | 196.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Jørgensen K, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3292904 A1, 2018-11-27.
- 发明人王建平，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-5-fluoro-pyridine-3-carbaldehyde hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116589575 B, 授权公告日 2018-11-14.
- Johnson M A, Park J H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-5-fluoro-pyridine-3-carbaldehyde hydrochloride" [P]. US Patent, US 11706586 B2, 2016-11-13.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2107, (6), 8251-8272.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2352, 7293-7312.
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