CAS 890092-70-3

Ethyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890092-70-3
分子式C12H14N2O3S
分子量266.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate CAS 890092-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate，CAS 号 890092-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H14N2O3S，分子量 266.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为266.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 890092-70-3，化学分子式为 C12H14N2O3S，分子量 266.32 g/mol。 （分子式 C12H14N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（Ethyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2O3S
分子量266.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9012490 B2, 2020-10-01.
  2. Stevens L M, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11455299 B2, 2017-02-07.
  3. 发明人李文辉，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((furan-2-ylmethyl)amino)-4-methylthiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112026098 A, 授权公告日 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2000, 850-874.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2300, 3111-3122.

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