CAS 1421533-08-5

3-(Phenylthio)-N-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421533-08-5
分子式C17H20N4OS
分子量328.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Phenylthio)-N-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)propanamide CAS 1421533-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Phenylthio)-N-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)propanamide，CAS 1421533-08-5）属于药物标准品。分子式 C17H20N4OS，分子量 328.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(Phenylthio)-N-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)propanamide），CAS注册编号 1421533-08-5，化学分子式为 C17H20N4OS，分子量 328.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括328.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：（3-(Phenylthio)-N-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20N4OS
分子量328.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111505268 B, 授权公告日 2017-10-17.
  2. 发明人高志强，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(Phenylthio)-N-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110945932 B, 授权公告日 2017-10-02.
  3. Hughes D C, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Phenylthio)-N-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)propanamide" [P]. US Patent, US 11399742 B2, 2016-09-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 560, (8), 3835-3865.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1119, (8), 9816-9821.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Phenylthio)-N-(6-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-4-yl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 663, 5394-5413.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1356, (1), 3396-3418.

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