CAS 1421601-13-9

tert-Butyl n-(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421601-13-9
分子式C10H12Cl2N2O2
分子量263.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl n-(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbamate CAS 1421601-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl n-(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbamate，CAS 号 1421601-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12Cl2N2O2，分子量 263.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl n-(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbamate），CAS注册编号 1421601-13-9，化学分子式为 C10H12Cl2N2O2，分子量 263.12 g/mol。 依据分子式为 C10H12Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（tert-Butyl n-(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbamate，CAS 1421601-13-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12Cl2N2O2
分子量263.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11694580 B2, 2018-10-10.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl n-(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117829012 B, 授权公告日 2021-08-26.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl n-(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3055749 A1, 2017-04-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 609, (7), 1910-1920.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1782, (3), 3047-3074.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl n-(3,6-dichloropyridin-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 291, (9), 2190-2216.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 713, (7), 8687-8708.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...