CAS 1421601-67-3

n-((5-Ethyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421601-67-3
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((5-Ethyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide CAS 1421601-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1421601-67-3 对应的（n-((5-Ethyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19N3O2，分子量 237.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1421601-67-3 对应的化合物（英文标识 n-((5-Ethyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide），化学式 C12H19N3O2，相对分子质量 237.30。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括237.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（n-((5-Ethyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide，CAS 1421601-67-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19N3O2
分子量237.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115870702 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. Chen K W, Thompson G K, Klinger H. "Method for the Synthesis of n-((5-Ethyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10391699 B2, 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 555, 3785-3792.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 571, 787-810.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((5-Ethyloxazol-2-yl)methyl)-N-(pyrrolidin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1334, 6181-6202.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1312, (9), 726-735.

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