CAS 1422045-46-2

(E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422045-46-2
分子式C9H10BrNOS
分子量260.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 1422045-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 号 1422045-46-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10BrNOS，分子量 260.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为260.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1422045-46-2 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），化学式 C9H10BrNOS，相对分子质量 260.15。 （分子式 C9H10BrNOS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（(E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one，CAS 1422045-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10BrNOS
分子量260.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3040295 A1, 2024-02-21.
  2. 发明人杨光，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108300052 A, 授权公告日 2018-05-06.
  3. Patel M V, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9511847 B2, 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1070, 4960-4965.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2359, 2716-2731.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(3-bromothiophen-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 830, (6), 806-820.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 793, 755-774.

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