CAS 1422057-55-3

(10-(3-Fluoropyridin-2-yl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422057-55-3
分子式C14H20FN3O2
分子量281.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(10-(3-Fluoropyridin-2-yl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methanamine CAS 1422057-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(10-(3-Fluoropyridin-2-yl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1422057-55-3，分子式 C14H20FN3O2，分子量 281.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(10-(3-Fluoropyridin-2-yl)-1,7-dioxa-10-azaspiro4.6undecan-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1422057-55-3，化学分子式为 C14H20FN3O2，分子量 281.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：（(10-(3-Fluoropyridin-2-yl)-1,7-dioxa-10-azaspiro 4.6 undecan-3-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20FN3O2
分子量281.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3433748 A1, 2025-05-06.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of (10-(3-Fluoropyridin-2-yl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112325287 A, 授权公告日 2021-05-27.
  3. 发明人何建平，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (10-(3-Fluoropyridin-2-yl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108646722 B, 授权公告日 2020-02-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1283, (5), 257-284.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1062, (5), 8434-8459.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (10-(3-Fluoropyridin-2-yl)-1,7-dioxa-10-azaspiro[4.6]undecan-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 486, (12), 2326-2347.

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