CAS 1422060-10-3

2-Isopentyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,3'-pyrrolidine] 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422060-10-3
分子式C15H22N2O2S
分子量294.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Isopentyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,3'-pyrrolidine] 1,1-dioxide CAS 1422060-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Isopentyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,3'-pyrrolidine] 1,1-dioxide，CAS 1422060-10-3），分子式 C15H22N2O2S，分子量 294.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1422060-10-3 对应的化合物（英文标识 2-Isopentyl-2H-spirobenzodisothiazole-3,3'-pyrrolidine 1,1-dioxide），化学式 C15H22N2O2S，相对分子质量 294.41。 （分子式 C15H22N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：（2-Isopentyl-2H-spiro benzo d isothiazole-3,3'-pyrrolidine 1,1-dioxide，CAS 1422060-10-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2S
分子量294.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Thompson G K, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10686303 B2, 2023-04-23.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Isopentyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,3'-pyrrolidine] 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177693 B, 授权公告日 2023-02-23.
  3. Roberts E F, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Isopentyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,3'-pyrrolidine] 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9376724 B2, 2020-08-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 326, (2), 6540-6543.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 654, 4007-4014.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Isopentyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,3'-pyrrolidine] 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1230, (6), 4511-4541.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2015, 1999, 3750-3761.

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