CAS 377050-52-7

7-Isopentyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号377050-52-7
分子式C14H23N5O2
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Isopentyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 377050-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Isopentyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 号 377050-52-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23N5O2，分子量 293.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H23N5O2 的（7-Isopentyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），其CAS登记号是 377050-52-7，分子量为 293.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为293.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 377050-52-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N5O2
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112754952 B, 授权公告日 2015-06-22.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of 7-Isopentyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115960746 B, 授权公告日 2016-06-18.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Isopentyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113444809 A, 授权公告日 2016-07-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 629, 5493-5511.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1615, (2), 5212-5230.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Isopentyl-3-methyl-8-(propylamino)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1437, 6090-6117.

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