CAS 744242-05-5

6-Ethyl-3-isopentyl-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号744242-05-5
分子式C13H18N2OS2
分子量282.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethyl-3-isopentyl-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one CAS 744242-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Ethyl-3-isopentyl-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one，CAS 744242-05-5），分子式 C13H18N2OS2，分子量 282.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为282.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Ethyl-3-isopentyl-2-mercaptothieno2,3-dpyrimidin-4(3h)-one），CAS注册编号 744242-05-5，化学分子式为 C13H18N2OS2，分子量 282.42 g/mol。 （分子式 C13H18N2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（6-Ethyl-3-isopentyl-2-mercaptothieno 2,3-d pyrimidin-4(3h)-one，CAS 744242-05-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2OS2
分子量282.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109540640 B, 授权公告日 2019-03-07.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-3-isopentyl-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one" [P]. US Patent, US 11319845 B2, 2016-06-06.
  3. Lee S K, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-3-isopentyl-2-mercaptothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one" [P]. US Patent, US 9568774 B2, 2015-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 783, (12), 7492-7509.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2107, (5), 3663-3676.

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