CAS 1422061-43-5
4-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane
| CAS 号 | 1422061-43-5 |
| 分子式 | C12H17FN4O |
| 分子量 | 252.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1422061-43-5 对应的（4-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17FN4O，分子量 252.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1422061-43-5 对应的化合物（英文标识 4-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-1-oxa-4,9-diazaspiro5.5undecane），化学式 C12H17FN4O，相对分子质量 252.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括252.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-1-oxa-4,9-diazaspiro 5.5 undecane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17FN4O |
| 分子量 | 252.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110477603 A, 授权公告日 2020-07-05.
- 发明人孙丽萍，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116308407 B, 授权公告日 2019-09-23.
- Lefèvre J P, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecane" [P]. European Patent, EP 3631563 A1, 2019-06-02.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1953, (5), 7150-7171.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 893, (5), 8176-8197.
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