CAS 1422067-25-1
11-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-8-oxa-2,11-diazaspiro[5.6]dodecane
| CAS 号 | 1422067-25-1 |
| 分子式 | C13H19FN4O |
| 分子量 | 266.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 11-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-8-oxa-2,11-diazaspiro[5.6]dodecane，CAS 1422067-25-1）属于药物标准品。分子式 C13H19FN4O，分子量 266.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H19FN4O 的（11-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-8-oxa-2,11-diazaspiro5.6dodecane），其CAS登记号是 1422067-25-1，分子量为 266.31 g/mol。 依据分子式为 C13H19FN4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1422067-25-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H19FN4O |
| 分子量 | 266.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Martínez F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3361059 A1, 2022-07-27.
- Yamamoto T, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 11-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-8-oxa-2,11-diazaspiro[5.6]dodecane" [P]. US Patent, US 9609480 B2, 2015-01-24.
- 发明人陈志强，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 11-(5-Fluoropyrimidin-2-yl)-8-oxa-2,11-diazaspiro[5.6]dodecane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112860688 A, 授权公告日 2025-05-25.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2006, 4100-4129.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 1264, 5945-5972.
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