CAS 1422062-55-2
N-Isopropyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxamide
| CAS 号 | 1422062-55-2 |
| 分子式 | C16H21N3O2 |
| 分子量 | 287.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1422062-55-2 对应的（N-Isopropyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21N3O2，分子量 287.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为287.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Isopropyl-2-oxospiroindoline-3,4'-piperidine-5-carboxamide），CAS注册编号 1422062-55-2，化学分子式为 C16H21N3O2，分子量 287.36 g/mol。 （分子式 C16H21N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1422062-55-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21N3O2 |
| 分子量 | 287.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109618211 A, 授权公告日 2020-11-08.
- Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-Isopropyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3759428 A1, 2017-03-26.
- 发明人黄志刚，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Isopropyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110889974 B, 授权公告日 2020-10-11.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1165, 2836-2860.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 2166, (7), 4504-4508.
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