CAS 1422066-99-6

3-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422066-99-6
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid CAS 1422066-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1422066-99-6，分子式 C16H21N3O2，分子量 287.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1422066-99-6，化学分子式为 C16H21N3O2，分子量 287.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为287.36 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O2
分子量287.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111810199 B, 授权公告日 2021-12-12.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10930600 B2, 2017-05-01.
  3. Anderson J P, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9188869 B2, 2025-12-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2403, (6), 8815-8822.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2112, 7548-7576.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Isopropylpiperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2258, 2349-2375.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 272, 3516-3538.

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