CAS 1422068-74-3

(2-Azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422068-74-3
分子式C10H16N2O
分子量180.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1422068-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 号 1422068-74-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2O，分子量 180.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1422068-74-3 对应的化合物（英文标识 (2-Azabicyclo2.1.1hexan-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），化学式 C10H16N2O，相对分子质量 180.25。 （分子式 C10H16N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Azabicyclo 2.1.1 hexan-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O
分子量180.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110282925 B, 授权公告日 2018-09-20.
  2. 发明人李文辉，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of (2-Azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117130464 A, 授权公告日 2019-11-08.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2-Azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116864323 B, 授权公告日 2021-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1607, (11), 4786-4809.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1542, (2), 49-60.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1638, (1), 4543-4555.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 1758, (1), 8528-8532.

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