CAS 1422068-79-8

((3AR,6S,7aR)-octahydrofuro[3,2-b]pyridin-6-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422068-79-8
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3AR,6S,7aR)-octahydrofuro[3,2-b]pyridin-6-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1422068-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((3AR,6S,7aR)-octahydrofuro[3,2-b]pyridin-6-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1422068-79-8，分子式 C12H20N2O2，分子量 224.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （((3AR,6S,7aR)-octahydrofuro3,2-bpyridin-6-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1422068-79-8，化学分子式为 C12H20N2O2，分子量 224.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为224.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（((3AR,6S,7aR)-octahydrofuro 3,2-b pyridin-6-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 1422068-79-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107740 B, 授权公告日 2015-06-08.
  2. 发明人周伟，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of ((3AR,6S,7aR)-octahydrofuro[3,2-b]pyridin-6-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110563637 A, 授权公告日 2018-10-24.
  3. 发明人杨光，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity ((3AR,6S,7aR)-octahydrofuro[3,2-b]pyridin-6-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491904 A, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 142, (5), 7813-7833.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1554, (6), 3094-3118.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3AR,6S,7aR)-octahydrofuro[3,2-b]pyridin-6-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1044, 6408-6414.

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