CAS 1422133-74-1

4-(Cyclopropylmethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422133-74-1
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Cyclopropylmethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one CAS 1422133-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Cyclopropylmethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one，CAS 1422133-74-1），分子式 C12H20N2O2，分子量 224.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Cyclopropylmethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro5.5undecan-3-one），CAS注册编号 1422133-74-1，化学分子式为 C12H20N2O2，分子量 224.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为224.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Cyclopropylmethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro 5.5 undecan-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O2
分子量224.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113754422 B, 授权公告日 2020-05-20.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(Cyclopropylmethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262632 B, 授权公告日 2019-01-07.
  3. 发明人何建平，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Cyclopropylmethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114360262 B, 授权公告日 2024-12-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 172, (7), 8147-8163.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 149, (12), 797-822.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Cyclopropylmethyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1776, (5), 1768-1792.

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