CAS 1422133-76-3

N,N-Diethyl-5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-8,4'-piperidine]-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422133-76-3
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Diethyl-5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-8,4'-piperidine]-6-carboxamide CAS 1422133-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-Diethyl-5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-8,4'-piperidine]-6-carboxamide，CAS 1422133-76-3），分子式 C15H24N4O2，分子量 292.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为292.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N-Diethyl-5,6-dihydrospiroimidazo2,1-c1,4oxazine-8,4'-piperidine-6-carboxamide），CAS注册编号 1422133-76-3，化学分子式为 C15H24N4O2，分子量 292.38 g/mol。 依据分子式为 C15H24N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1422133-76-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H24N4O2
分子量292.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116643719 B, 授权公告日 2024-08-11.
  2. 发明人高志强，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of N,N-Diethyl-5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-8,4'-piperidine]-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108968427 A, 授权公告日 2019-05-19.
  3. 发明人杨光，黄志刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Diethyl-5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-8,4'-piperidine]-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112106366 A, 授权公告日 2025-04-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1427, (10), 2681-2691.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 811, 4925-4943.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Diethyl-5,6-dihydrospiro[imidazo[2,1-c][1,4]oxazine-8,4'-piperidine]-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 221, (3), 4918-4932.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1767, 5222-5240.

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