CAS 1422133-03-6

2-((1R,5S,6R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422133-03-6
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((1R,5S,6R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide CAS 1422133-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((1R,5S,6R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide，CAS 1422133-03-6）属于药物标准品。分子式 C12H16N2O2，分子量 220.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-((1R,5S,6R)-3-azabicyclo3.1.0hexan-6-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide），CAS注册编号 1422133-03-6，化学分子式为 C12H16N2O2，分子量 220.27 g/mol。 （分子式 C12H16N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（2-((1R,5S,6R)-3-azabicyclo 3.1.0 hexan-6-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115786003 A, 授权公告日 2023-06-04.
  2. Lee S K, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2-((1R,5S,6R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11547635 B2, 2021-12-05.
  3. 发明人高志强，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-((1R,5S,6R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)-N-(furan-2-ylmethyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115424821 B, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 976, (6), 2037-2054.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 855, 5828-5838.

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