CAS 1422138-39-3
1-(Cyclopropylmethyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1422138-39-3 |
| 分子式 | C17H20N4O2 |
| 分子量 | 312.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(Cyclopropylmethyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid，CAS 1422138-39-3），分子式 C17H20N4O2，分子量 312.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1422138-39-3 对应的化合物（英文标识 1-(Cyclopropylmethyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），化学式 C17H20N4O2，相对分子质量 312.37。 （分子式 C17H20N4O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：针对化学分析用途，（1-(Cyclopropylmethyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20N4O2 |
| 分子量 | 312.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115534786 B, 授权公告日 2023-07-05.
- 发明人周伟，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylmethyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111402742 A, 授权公告日 2021-12-09.
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylmethyl)-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113148398 B, 授权公告日 2023-04-08.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1376, (9), 8948-8959.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 431, 393-418.
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