CAS 1422138-42-8
1-(6-(4-Fluorophenyl)indolizin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1422138-42-8 |
| 分子式 | C18H12FN3O2 |
| 分子量 | 321.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1422138-42-8 对应的（1-(6-(4-Fluorophenyl)indolizin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H12FN3O2，分子量 321.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
CAS编号 1422138-42-8 对应的化合物（英文标识 1-(6-(4-Fluorophenyl)indolizin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C18H12FN3O2，相对分子质量 321.31。 （分子式 C18H12FN3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-(4-Fluorophenyl)indolizin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H12FN3O2 |
| 分子量 | 321.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3697960 A1, 2024-08-17.
- 发明人孙丽萍，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(6-(4-Fluorophenyl)indolizin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110524811 B, 授权公告日 2024-02-09.
- 发明人何建平，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(4-Fluorophenyl)indolizin-3-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112081269 B, 授权公告日 2023-06-01.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 481, (10), 9531-9535.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1843, 6716-6731.
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