CAS 1422139-90-9

3-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422139-90-9
分子式C14H17N3O4S
分子量323.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid CAS 1422139-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid，CAS 1422139-90-9），分子式 C14H17N3O4S，分子量 323.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1422139-90-9，化学分子式为 C14H17N3O4S，分子量 323.37 g/mol。 依据分子式为 C14H17N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O4S
分子量323.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117752087 A, 授权公告日 2023-12-12.
  2. 发明人周伟，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113469162 A, 授权公告日 2020-09-27.
  3. 发明人周伟，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112282010 A, 授权公告日 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 905, (11), 1236-1266.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1772, 4864-4892.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)indolizine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 825, 1596-1611.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 2118, (5), 2876-2889.

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