CAS 1422142-93-5

N,N-Dimethyl-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-6-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422142-93-5
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-6-yl)methanamine CAS 1422142-93-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethyl-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-6-yl)methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1422142-93-5。分子式 C10H18N4，分子量 194.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为194.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N,N-Dimethyl-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo1,2-a1,4diazepin-6-yl)methanamine），CAS注册编号 1422142-93-5，化学分子式为 C10H18N4，分子量 194.28 g/mol。 依据分子式为 C10H18N4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 194.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1422142-93-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4
分子量194.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322817 B, 授权公告日 2015-05-17.
  2. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-6-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3963659 A1, 2025-06-04.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-6-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3082079 A1, 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 844, (6), 3733-3743.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 784, (3), 4788-4795.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethyl-1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo[1,2-a][1,4]diazepin-6-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 212, (6), 801-818.

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