CAS 1422142-96-8
1-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine
| CAS 号 | 1422142-96-8 |
| 分子式 | C14H19N5 |
| 分子量 | 257.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine，CAS 1422142-96-8）属于药物标准品。分子式 C14H19N5，分子量 257.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C14H19N5 的（1-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido2,3-e1,4diazepine），其CAS登记号是 1422142-96-8，分子量为 257.33 g/mol。 依据分子式为 C14H19N5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido 2,3-e 1,4 diazepine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19N5 |
| 分子量 | 257.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，黄志刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113049528 A, 授权公告日 2021-05-27.
- 发明人陈志强，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117257990 A, 授权公告日 2022-09-26.
- Nielsen H, Schröder R, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(1H-Pyrazol-1-yl)ethyl)-8-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepine" [P]. European Patent, EP 3938739 A1, 2017-11-08.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 479, 7558-7570.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1176, (3), 6619-6639.
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