CAS 1422142-99-1

Pyrrolidin-1-yl(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422142-99-1
分子式C12H17N3OS
分子量251.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pyrrolidin-1-yl(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-yl)methanone CAS 1422142-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Pyrrolidin-1-yl(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 1422142-99-1，分子式 C12H17N3OS，分子量 251.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H17N3OS 的（Pyrrolidin-1-yl(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo4,5-dazepin-2-yl)methanone），其CAS登记号是 1422142-99-1，分子量为 251.35 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括251.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（Pyrrolidin-1-yl(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo 4,5-d azepin-2-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3OS
分子量251.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116594876 A, 授权公告日 2017-11-24.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of Pyrrolidin-1-yl(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108913644 A, 授权公告日 2023-04-01.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Pyrrolidin-1-yl(5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3168133 A1, 2018-09-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 606, 8599-8620.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1653, 73-83.

Related Pyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...