CAS 1602308-00-8

(2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1602308-00-8
分子式C9H12F3N3S
分子量251.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanamine CAS 1602308-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanamine，CAS 1602308-00-8）属于药物标准品。分子式 C9H12F3N3S，分子量 251.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanamine），CAS注册编号 1602308-00-8，化学分子式为 C9H12F3N3S，分子量 251.27 g/mol。 依据分子式为 C9H12F3N3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：（(2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3N3S
分子量251.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3313797 A1, 2024-10-17.
  2. Patel M V, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11593794 B2, 2020-02-06.
  3. 发明人朱建伟，林芳，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Pyrrolidin-1-yl)-4-(trifluoromethyl)thiazol-5-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906644 A, 授权公告日 2016-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 2470, (4), 847-860.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2204, (3), 7820-7844.

Related Pyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...