CAS 1454291-05-4

tert-Butyl 4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1454291-05-4
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1454291-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1454291-05-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19F2NO3，分子量 251.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1454291-05-4，化学分子式为 C11H19F2NO3，分子量 251.27 g/mol。 （分子式 C11H19F2NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1454291-05-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F2NO3
分子量251.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110742284 A, 授权公告日 2025-01-22.
  2. 发明人王建平，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487441 A, 授权公告日 2020-02-06.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116455298 A, 授权公告日 2017-01-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 413, 562-587.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 710, 6754-6773.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4,4-difluoro-2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2021, 920, 7935-7956.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 2129, (1), 239-255.

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