Tadalafil Impurity 175 CAS 1422164-53-1

Tadalafil Impurity 175

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422164-53-1
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tadalafil Impurity 175 Tadalafil Impurity 175 CAS 1422164-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Tadalafil Impurity 175（Tadalafil Impurity 175）为药物标准品，CAS 登记号 1422164-53-1，分子式 C14H15N3O2，分子量 257.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

Tadalafil Impurity 175的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 Tadalafil Impurity 175（Tadalafil Impurity 175），CAS注册编号 1422164-53-1，化学分子式为 C14H15N3O2，分子量 257.29 g/mol。 Tadalafil Impurity 175（分子式 C14H15N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），Tadalafil Impurity 175满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：Tadalafil Impurity 175（Tadalafil Impurity 175）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Tadalafil Impurity 175配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Tadalafil Impurity 175
分子式C14H15N3O2
分子量257.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，韩伟. "一种Tadalafil Impurity 175的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115709986 A, 授权公告日 2016-03-15.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tadalafil Impurity 175" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116589218 B, 授权公告日 2020-07-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Tadalafil Impurity 175 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 418, (9), 7366-7392.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Tadalafil Impurity 175 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 752, (4), 3139-3156.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tadalafil Impurity 175 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2012, 7140-7151.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Tadalafil Impurity 175 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 104, (9), 3154-3163.

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