CAS 1422344-30-6

tert-Butyl 3-(6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422344-30-6
分子式C15H18BrN3O2
分子量352.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 1422344-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-(6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1422344-30-6，分子式 C15H18BrN3O2，分子量 352.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H18BrN3O2 的（tert-Butyl 3-(6-bromopyrazolo1,5-apyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1422344-30-6，分子量为 352.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-(6-bromopyrazolo 1,5-a pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18BrN3O2
分子量352.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110773378 A, 授权公告日 2019-03-22.
  2. 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115440619 A, 授权公告日 2023-11-22.
  3. Lee S K, Fischer A B, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(6-bromopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10049502 B2, 2024-03-09.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1354, (4), 7038-7041.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2356, (10), 513-541.

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