CAS 1422344-31-7

Benzyl ((3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422344-31-7
分子式C13H17FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate hydrochloride CAS 1422344-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl ((3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1422344-31-7。分子式 C13H17FN2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Benzyl ((3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate hydrochloride），CAS注册编号 1422344-31-7，化学分子式为 C13H17FN2O2 HCl，分子量 288.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术

应用场景：（Benzyl ((3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17FN2O2 HCl
分子量288.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9328613 B2, 2023-04-27.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of Benzyl ((3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10993790 B2, 2023-12-23.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((3-fluoropyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111824949 B, 授权公告日 2022-03-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 180, (11), 3447-3476.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 2060, (7), 7132-7135.

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