CAS 1423024-45-6

n-(2-Amino-2-phenylethyl)-2-chlorobenzene-1-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423024-45-6
分子式C14H15ClN2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Amino-2-phenylethyl)-2-chlorobenzene-1-sulfonamide hydrochloride CAS 1423024-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(2-Amino-2-phenylethyl)-2-chlorobenzene-1-sulfonamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423024-45-6。分子式 C14H15ClN2O2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H15ClN2O2S HCl 的（n-(2-Amino-2-phenylethyl)-2-chlorobenzene-1-sulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1423024-45-6，分子量为 347.25 g/mol。 （分子式 C14H15ClN2O2S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残

应用场景：（n-(2-Amino-2-phenylethyl)-2-chlorobenzene-1-sulfonamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O2S HCl
分子量347.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113740551 B, 授权公告日 2025-01-27.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of n-(2-Amino-2-phenylethyl)-2-chlorobenzene-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112984613 B, 授权公告日 2015-08-06.
  3. Mueller T C, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity n-(2-Amino-2-phenylethyl)-2-chlorobenzene-1-sulfonamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3180928 A1, 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1135, (9), 669-697.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 607, (7), 5851-5864.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Amino-2-phenylethyl)-2-chlorobenzene-1-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 1526, (12), 6686-6705.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1126, 3122-3143.

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