CAS 1423024-44-5

2-(Cyclopropylamino)-2-(3,5-dichlorophenyl)acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423024-44-5
分子式C11H11Cl2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopropylamino)-2-(3,5-dichlorophenyl)acetic acid hydrochloride CAS 1423024-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Cyclopropylamino)-2-(3,5-dichlorophenyl)acetic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1423024-44-5，分子式 C11H11Cl2NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H11Cl2NO2 HCl 的（2-(Cyclopropylamino)-2-(3,5-dichlorophenyl)acetic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1423024-44-5，分子量为 296.57 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括296.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1423024-44-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2NO2 HCl
分子量296.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9920044 B2, 2021-01-18.
  2. 发明人张德明，李文辉，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropylamino)-2-(3,5-dichlorophenyl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115195584 A, 授权公告日 2015-02-28.
  3. 发明人陈志强，王建平，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropylamino)-2-(3,5-dichlorophenyl)acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763203 A, 授权公告日 2017-03-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2228, (7), 5004-5015.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2245, 428-441.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Cyclopropylamino)-2-(3,5-dichlorophenyl)acetic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 658, 2469-2482.

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