CAS 1423024-84-3

2-Amino-n-(3,4-dihydro-2h-1-benzothiopyran-4-yl)pentanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423024-84-3
分子式C14H20N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-n-(3,4-dihydro-2h-1-benzothiopyran-4-yl)pentanamide hydrochloride CAS 1423024-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Amino-n-(3,4-dihydro-2h-1-benzothiopyran-4-yl)pentanamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1423024-84-3，分子式 C14H20N2OS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为300.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1423024-84-3 对应的化合物（英文标识 2-Amino-n-(3,4-dihydro-2h-1-benzothiopyran-4-yl)pentanamide hydrochloride），化学式 C14H20N2OS HCl，相对分子质量 300.85。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括300.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-n-(3,4-dihydro-2h-1-benzothiopyran-4-yl)pentanamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2OS HCl
分子量300.85 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11172573 B2, 2024-10-26.
  2. Park J H, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Amino-n-(3,4-dihydro-2h-1-benzothiopyran-4-yl)pentanamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10117496 B2, 2022-09-23.
  3. Stevens L M, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-n-(3,4-dihydro-2h-1-benzothiopyran-4-yl)pentanamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11896669 B2, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 636, 1997-2019.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 1635, (10), 8037-8047.

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