CAS 1423024-85-4

N-cyclopropylpyrrolidine-3-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423024-85-4
分子式C7H14N2O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-cyclopropylpyrrolidine-3-sulfonamide hydrochloride CAS 1423024-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-cyclopropylpyrrolidine-3-sulfonamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1423024-85-4，分子式 C7H14N2O2S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N-cyclopropylpyrrolidine-3-sulfonamide hydrochloride），CAS注册编号 1423024-85-4，化学分子式为 C7H14N2O2S HCl，分子量 226.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为226.72 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：针对化学分析用途，（N-cyclopropylpyrrolidine-3-sulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N2O2S HCl
分子量226.72 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117851156 A, 授权公告日 2020-09-01.
  2. Klinger H, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-cyclopropylpyrrolidine-3-sulfonamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9243963 B2, 2018-04-19.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-cyclopropylpyrrolidine-3-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112624777 B, 授权公告日 2019-03-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 833, (2), 2438-2461.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1588, 190-202.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-cyclopropylpyrrolidine-3-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2200, 6338-6353.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1751, (2), 5175-5200.

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