CAS 1423026-41-8

1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423026-41-8
分子式C14H23N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride CAS 1423026-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423026-41-8。分子式 C14H23N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1423026-41-8 对应的化合物（英文标识 1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride），化学式 C14H23N3O HCl，相对分子质量 285.82。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为285.82 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1423026-41-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O HCl
分子量285.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113864634 B, 授权公告日 2018-09-01.
  2. 发明人杨光，高志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108862816 B, 授权公告日 2015-04-21.
  3. Mueller T, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10911430 B2, 2022-10-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1344, (10), 6507-6531.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 867, (1), 521-537.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Cyclopentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1048, 9382-9408.

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