CAS 1423027-13-7

6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423027-13-7
分子式C8H14N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid dihydrochloride CAS 1423027-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423027-13-7。分子式 C8H14N2O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1423027-13-7 对应的化合物（英文标识 6-Methyl-1,4-diazabicyclo2.2.2octane-2-carboxylic acid dihydrochloride），化学式 C8H14N2O2 2HCl，相对分子质量 206.67。 （分子式 C8H14N2O2 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1423027-13-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O2 2*HCl
分子量206.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117801728 A, 授权公告日 2017-05-11.
  2. 发明人朱建伟，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117952308 A, 授权公告日 2025-04-18.
  3. 发明人唐晓军，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114804091 A, 授权公告日 2023-01-27.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2312, 427-449.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1730, (6), 1279-1292.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 543, (5), 9365-9384.

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