CAS 1423029-25-7

2-(3-Oxocycloheptyl)-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423029-25-7
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Oxocycloheptyl)-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione CAS 1423029-25-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-Oxocycloheptyl)-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione，CAS 号 1423029-25-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(3-Oxocycloheptyl)-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione），CAS注册编号 1423029-25-7，化学分子式为 C15H15NO3，分子量 257.28 g/mol。 （分子式 C15H15NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：（2-(3-Oxocycloheptyl)-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112595085 A, 授权公告日 2017-01-17.
  2. Nowak P, Kowalski A, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(3-Oxocycloheptyl)-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3119851 A1, 2016-05-17.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Oxocycloheptyl)-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109731243 A, 授权公告日 2023-05-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 2298, (10), 4840-4858.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1490, (4), 4944-4960.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Oxocycloheptyl)-2,3-dihydro-1h-isoindole-1,3-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 937, (4), 8163-8187.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 1077, (7), 2434-2455.

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