CAS 1251019-97-2

rel-(3aR,6aR)-5-(tert-Butoxycarbonyl)tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251019-97-2
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3aR,6aR)-5-(tert-Butoxycarbonyl)tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylic acid CAS 1251019-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(3aR,6aR)-5-(tert-Butoxycarbonyl)tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1251019-97-2，分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （rel-(3aR,6aR)-5-(tert-Butoxycarbonyl)tetrahydro-1H-furo3,4-cpyrrole-3a(3H)-carboxylic acid），CAS注册编号 1251019-97-2，化学分子式为 C12H19NO5，分子量 257.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为257.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251019-97-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9823964 B2, 2018-07-09.
  2. Chen K W, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of rel-(3aR,6aR)-5-(tert-Butoxycarbonyl)tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11732228 B2, 2020-04-06.
  3. Anderson J P, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3aR,6aR)-5-(tert-Butoxycarbonyl)tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11191934 B2, 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1697, 4451-4457.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 327, (9), 1409-1427.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(3aR,6aR)-5-(tert-Butoxycarbonyl)tetrahydro-1H-furo[3,4-c]pyrrole-3a(3H)-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2133, 2729-2735.

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