CAS 1251019-95-0
2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid
| CAS 号 | 1251019-95-0 |
| 分子式 | C12H19NO4 |
| 分子量 | 241.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1251019-95-0。分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo4.1.0heptane-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1251019-95-0，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括241.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo 4.1.0 heptane-7-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19NO4 |
| 分子量 | 241.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，林芳，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108772531 A, 授权公告日 2022-02-22.
- Thompson G K, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9783237 B2, 2023-01-15.
- 发明人李文辉，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115266587 A, 授权公告日 2024-04-20.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1951, 6913-6942.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 388, (9), 559-567.
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