CAS 1251009-97-8
1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)spiro[2.3]hexane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1251009-97-8 |
| 分子式 | C12H19NO4 |
| 分子量 | 241.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)spiro[2.3]hexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1251009-97-8，分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1251009-97-8 对应的化合物（英文标识 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)spiro2.3hexane-1-carboxylic acid），化学式 C12H19NO4，相对分子质量 241.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)spiro 2.3 hexane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H19NO4 |
| 分子量 | 241.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109061689 B, 授权公告日 2020-08-22.
- 发明人马晓峰，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)spiro[2.3]hexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111370161 A, 授权公告日 2016-02-19.
- 发明人唐晓军，孙丽萍，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)spiro[2.3]hexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114086509 A, 授权公告日 2019-12-01.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1134, 4873-4899.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2389, 6925-6949.
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