CAS 1251007-76-7

2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251007-76-7
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid CAS 1251007-76-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid，CAS 1251007-76-7），分子式 C12H19NO4，分子量 241.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1251007-76-7，化学分子式为 C12H19NO4，分子量 241.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO4
分子量241.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114759884 B, 授权公告日 2019-01-19.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10883075 B2, 2023-07-02.
  3. Hughes D C, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9612025 B2, 2020-08-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 586, 8197-8202.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1222, 9490-9503.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1788, (9), 9-24.

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