CAS 1423029-40-6

3-Amino-n-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423029-40-6
分子式C15H17ClN2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-n-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide hydrochloride CAS 1423029-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-n-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423029-40-6。分子式 C15H17ClN2OS HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H17ClN2OS HCl 的（3-Amino-n-1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl-3-phenylpropanamide hydrochloride），其CAS登记号是 1423029-40-6，分子量为 345.28 g/mol。 依据分子式为 C15H17ClN2OS HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 345.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证

应用场景：（3-Amino-n- 1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl -3-phenylpropanamide hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17ClN2OS HCl
分子量345.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115055140 A, 授权公告日 2018-10-01.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Amino-n-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117405846 B, 授权公告日 2020-07-06.
  3. 发明人高志强，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-n-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113304164 A, 授权公告日 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 171, 3953-3973.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 522, 408-436.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-n-[1-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 192, (9), 273-297.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 394, (5), 7565-7572.

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