CAS 1423029-53-1

N1-(2-aminoethyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423029-53-1
分子式C10H14N4O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-aminoethyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide dihydrochloride CAS 1423029-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1423029-53-1 对应的（N1-(2-aminoethyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14N4O2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1423029-53-1 对应的化合物（英文标识 N1-(2-aminoethyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide dihydrochloride），化学式 C10H14N4O2 2HCl，相对分子质量 258.71。 依据分子式为 C10H14N4O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1423029-53-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N4O2 2*HCl
分子量258.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113628581 B, 授权公告日 2021-03-23.
  2. Schröder R, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N1-(2-aminoethyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9453199 B2, 2017-11-28.
  3. 发明人胡光，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-aminoethyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117655240 A, 授权公告日 2025-02-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1879, (8), 5002-5022.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 405, (1), 7158-7162.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-aminoethyl)-N2-(pyridin-2-ylmethyl)oxalamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1951, (9), 4892-4906.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 2134, (9), 2954-2971.

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