CAS 1423031-58-6

6-Chloro-N-cyclohexylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423031-58-6
分子式C13H16ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-cyclohexylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine hydrochloride CAS 1423031-58-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Chloro-N-cyclohexylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1423031-58-6，分子式 C13H16ClNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1423031-58-6 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-cyclohexylbenzod1,3dioxol-5-amine hydrochloride），化学式 C13H16ClNO2 HCl，相对分子质量 290.18。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括290.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1423031-58-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClNO2 HCl
分子量290.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109620036 B, 授权公告日 2015-02-20.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-cyclohexylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109224633 B, 授权公告日 2025-03-20.
  3. 发明人刘建华，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-cyclohexylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115589708 B, 授权公告日 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2007, 3045-3062.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2348, (3), 939-962.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-cyclohexylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 2080, (4), 8579-8598.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2465, (2), 7767-7780.

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