CAS 1423031-84-8

3-Amino-1-(3-methylmorpholino)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423031-84-8
分子式C14H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(3-methylmorpholino)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride CAS 1423031-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-1-(3-methylmorpholino)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423031-84-8。分子式 C14H20N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1423031-84-8 对应的化合物（英文标识 3-Amino-1-(3-methylmorpholino)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride），化学式 C14H20N2O2 HCl，相对分子质量 284.78。 依据分子式为 C14H20N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：（3-Amino-1-(3-methylmorpholino)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride，CAS 1423031-84-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2 HCl
分子量284.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113041958 B, 授权公告日 2025-01-01.
  2. 发明人何建平，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(3-methylmorpholino)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110589754 B, 授权公告日 2018-12-02.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(3-methylmorpholino)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113773199 A, 授权公告日 2023-02-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 966, 2001-2017.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 950, (7), 852-868.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-1-(3-methylmorpholino)-3-phenylpropan-1-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1680, 1007-1018.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1584, (12), 4564-4592.

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