CAS 1423033-13-9

n-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423033-13-9
分子式C12H13ClN2O2S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide hydrochloride CAS 1423033-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide hydrochloride，CAS 1423033-13-9），分子式 C12H13ClN2O2S2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13ClN2O2S2 HCl 的（n-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1423033-13-9，分子量为 353.28 g/mol。 （分子式 C12H13ClN2O2S2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：针对化学分析用途，（n-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN2O2S2 HCl
分子量353.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110655990 B, 授权公告日 2017-01-26.
  2. Sørensen M, Nowak P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of n-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3955023 A1, 2015-05-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1270, 8589-8599.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1672, (2), 1458-1474.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(2-Amino-2-phenylethyl)-5-chlorothiophene-2-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1902, (11), 6559-6571.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1711, (5), 6198-6210.

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