CAS 1423033-53-7

[2-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-3-yl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423033-53-7
分子式C8H10F2N2O
分子量188.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-3-yl]methanamine CAS 1423033-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[2-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-3-yl]methanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1423033-53-7。分子式 C8H10F2N2O，分子量 188.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括188.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C8H10F2N2O 的（2-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-3-ylmethanamine），其CAS登记号是 1423033-53-7，分子量为 188.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（ 2-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-3-yl methanamine，CAS 1423033-53-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10F2N2O
分子量188.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9717369 B2, 2017-12-21.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of [2-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-3-yl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113435273 A, 授权公告日 2017-07-14.
  3. 发明人冯建国，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity [2-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-3-yl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116178460 A, 授权公告日 2024-06-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2304, (6), 5921-5928.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 624, (5), 2581-2595.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-(2,2-difluoroethoxy)pyridin-3-yl]methanamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 2158, (12), 7758-7780.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1174, (8), 6309-6322.

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