CAS 1423033-92-4

Methyl 1-(3-chloropropyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1423033-92-4
分子式C10H18ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(3-chloropropyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride CAS 1423033-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 1-(3-chloropropyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1423033-92-4，分子式 C10H18ClNO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 1-(3-chloropropyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1423033-92-4，化学分子式为 C10H18ClNO2 HCl，分子量 256.17 g/mol。 （C10H18ClNO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-(3-chloropropyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18ClNO2 HCl
分子量256.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113561034 B, 授权公告日 2015-04-21.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(3-chloropropyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109010230 A, 授权公告日 2016-06-11.
  3. Roberts E F, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(3-chloropropyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10273211 B2, 2021-03-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1035, (7), 2864-2873.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1047, (12), 2883-2893.

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